Rășină din seria naturală
Rosinul este unul dintre cele mai vechi materiale naturale folosite ca agent de aderență. Este derivat din rășina naturală secretată de pini. Poate fi împărțit în colofoniu de gumă, colofoniu de ulei înalt și colofoniu de lemn în funcție de sursa de producție. Guma de colofoniu este extrasă din uleiul secretat de pini, colofonia de tall oil este extrasă din tall oil, un produs secundar al industriei hârtiei, iar colofonia de lemn este extrasă din lemnul de pin. Toți sunt izomeri monocarboxil cu poziții diferite ale legăturii duble dominate de acidul colofoniu. Acidul colofoniu conține legături duble și grupe carboxil în structura sa, are reactivitate puternică, este instabil în condiții de lumină, căldură și oxigen, prezintă o rezistență slabă la îmbătrânire, rezistență slabă la intemperii și este predispus la decolorare și alte fenomene. Prin urmare, pe baza de colofoniu, sunt derivați diverși derivați, cum ar fi colofonia hidrogenată, colofonia disproporționată, colofonia polimerizată, colofonia esterificată și colofonia maleată. Acești derivați pot nu numai să îmbunătățească instabilitatea colofoniei, ci și să confere colofonii cu proprietăți mai excelente și sunt utilizați pe scară largă în rășini de aderență. Terpenele sunt limonen (dipenten) extras din așchii de terebentină sau rădăcină de pin, ulei de terebentină obținut prin extracția și distilarea așchiilor de lemn sau coaja de portocală. Dintre aceștia, polimerii obținuți prin polimerizarea cationică a α-terpenei, β-terpenei și limonenului sunt rășini terpenice, și există și produse care folosesc fenol, stiren etc. pentru a modifica rășinile terpenice. De asemenea, rășinile trebuie preparate prin procese precum polimerizarea. Deoarece materiile prime ale acestor rășini sunt toate produse naturale, ele sunt și naturale.
Rășină din serie sintetică
Rășinile sintetice de aderență se referă la rășinile produse din materii prime chimice. Conform metodei de polimerizare, acestea pot fi pur și simplu împărțite în rășini cumaron-indene, rășini petroliere C5, C9, C5/C9, rășini DCPD și alte rășini polimerice, inclusiv rășini alchil fenolice. Rășini condensate, cum ar fi rășini și rășini de xilen. Una dintre cele mai speciale este rășina Koresin de la BASF Chemical Company din Germania, care este similară ca structură cu rășina alchil fenolică și se formează prin polimerizarea prin adiție de alchil fenol și acetilenă. Pentru ușurința discuțiilor, este grupat și în clasa rășinilor alchilfenolice.
Rășina gumarone-indene este un produs obținut prin distilarea gudronului de cărbune obținut din cărbunele uscat de distilare. După îndepărtarea smoală, se obține componenta indenă care se obține prin polimerizare cationică. Datorită compoziției complexe a gudronului de cărbune, componenta indenă obținută conține diverși compuși precum stiren, inden, cumaronă etc., iar în timpul polimerizării sunt adesea folosiți mai mulți catalizatori, rezultând o culoare mai închisă a rășinii. îmbunătăţi.
Rășina C5 este obținută prin polimerizarea cationică a fracției C5 descompusă din nafta, iar componentele sale includ izobutenă, 1,3-dipentenă, metilbutenă, pentenă, ciclopentadienă, pentan, ciclopentan etc., alți monomeri pot fi adăugați și pentru copolimerizare. Rășina C9 este fracțiunea C9 descompusă din nafta, inclusiv inden, viniltoluen, stiren, metilstiren, DCPD și alte componente care sunt polimerizate. Componentele C5 și C9 pot fi, de asemenea, ajustate și copolimerizate după cum este necesar, obținându-se astfel o rășină copolimer C5/C9. Rășina DCPD poate fi obținută prin rectificarea și purificarea DCPD descompus în nafta și apoi prin polimerizare termică sau polimerizare cationică.
Există, de asemenea, doi polimeri utilizați în mod obișnuit ca rășini de aderență în rășini sintetice, și anume rășini alchil fenolice și rășini xilen. Folosind alchil fenoli, se policondensează terț-butil, terț-octil, nonil fenol și aldehidele utilizate în mod obișnuit pentru a obține rășini alchil fenolice. Rășina xilenică este un polimer obținut prin reacția xilenului cu formaldehida în condiții acide, dintre care m-xilenul este cel mai reactiv, iar formula structurală este adesea exemplificată de m-xilen. Rășina xilenică are o structură complexă și este compusă din complexe cu diferite structuri. Deoarece rășinile alchilfenolice conțin grupări hidroxil fenolice, în timp ce rășinile xilen conțin mai multe legături eterice, ambele rășini au polarități mai mari.
